现场现象

复检报告反复退修并注明异常。

先做什么

  1. 停止该批复检流程
  2. 冻结待检样本
  3. 联系机构更换试剂批次

排查顺序

  1. 核对试剂使用记录
  2. 确认复测是否需重新留样
  3. 梳理受影响批次

处理建议

  • 补开样品并优先复测
  • 更新实验室能力清单
  • 形成延后说明

预防动作

  • 试剂有效期系统校验
  • 异常批次自动拉黑
  • 复检流程联动实验资质

资料留痕

试剂有效期记录重测申请受影响清单复测报告

落到项目管理

试剂有效期问题最好提前拦截,不要让样本白跑一次。