现场判断

现场先判断适不适用，再决定怎么查、怎么记、怎么闭合

替代/废止风险高
适用场景

医疗专项现场判断

洁净手术部、实验室、电子厂房、洁净车间施工完成并稳定运行后。现场不要直接套条文，先核版本边界、部位范围和验收口径。

洁净级别、检测状态、换气次数、风速风量、压差和温湿度先确认。优先用配套模板留痕，再做照片和复查闭合。

现场判断

版本风险、适用边界、检查点和资料闭环需要先统一口径。

版本与替代风险

最早引用版本 2010 年，最新引用年份 2013 年。站内只提示执行风险，不判定现行有效。

GB 50591-2010GB 50333-2013

引用版本较早，现场引用条文前必须核对是否已有新版、局部修订、废止公告或地方补充要求。

适用边界
  • 洁净手术部、实验室、电子厂房、洁净车间施工完成并稳定运行后。
  • 专业范围：医疗专项 / 安装
  • 正式引用前核对合同规范清单、审图意见、设计说明、地方标准和主管部门最新公告。
  • 项目清单与本页依据不一致时，以项目批准文件和现行有效文本为准。
现场先看什么
  1. 是否按系统、分区、编号组织检查，不只看单点照片
  2. 是否把接口、支吊架、坡度、试验结果对应到系统回路
  3. 洁净级别、检测状态、换气次数、风速风量、压差和温湿度先确认
  4. 悬浮粒子、沉降菌或浮游菌、照度、噪声、过滤器检漏按区域记录
  5. 空态、静态或动态检测状态不得混用，异常房间单独复测
常用检查点
  1. 洁净级别、检测状态、换气次数、风速风量、压差和温湿度先确认
  2. 悬浮粒子、沉降菌或浮游菌、照度、噪声、过滤器检漏按区域记录
  3. 空态、静态或动态检测状态不得混用，异常房间单独复测
  4. 检测报告、系统调试、过滤器合格证和房间编号保持一致
优先留哪些记录
  • 系统编号或分区图
  • 试验起止时间和结果
  • 接口与支吊架节点照片
  • 检查日期、检查人和参与单位
  • 问题部位、范围和照片编号
优先模板
洁净室性能检测记录 房间编号、检测状态、洁净级别、粒子、压差、风量、温湿度、照度、噪声和结论。 洁净室验收记录 洁净区、洁净级别、风量换气、压差、温湿度、尘埃粒子、照度噪声和验收结论。 系统调试与试运行记录 系统名称、设备编号、调试项目、运行参数、报警联动、异常处理和移交结论。 隐蔽工程验收记录 隐蔽部位、图纸版本、检查项目、影像资料、整改要求和验收意见。
优先工具
整改通知生成器 按问题部位、问题描述、整改要求、责任人和期限生成整改通知文本。
打开优先模板打开优先工具

适用场景

洁净手术部、实验室、电子厂房、洁净车间施工完成并稳定运行后。

本页是现场执行清单和资料口径，不替代正式规范文本。需要引用条文时，应回到项目适用版本核对。

主要依据

  • GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
  • GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

现场检查清单

  1. 洁净级别、检测状态、换气次数、风速风量、压差和温湿度先确认
  2. 悬浮粒子、沉降菌或浮游菌、照度、噪声、过滤器检漏按区域记录
  3. 空态、静态或动态检测状态不得混用，异常房间单独复测
  4. 检测报告、系统调试、过滤器合格证和房间编号保持一致

执行建议

  • 按系统、分区和编号组织试验记录，不只拍局部照片
  • 压力、通水、通球、坡度等结果要和图纸系统对应
  • 隐蔽前确认接口、支吊架和穿楼板节点
  • 先确认项目采用的规范版本、图纸版本和专项方案口径
  • 检查结果写到同一条记录里，避免照片、表格和台账分散
  • 发现不合格项时先明确责任人、完成期限和复查人

资料留痕

系统分区图或编号压力表、通水或坡度照片试验起止时间和结果检查日期、检查人和参与单位问题部位、范围和照片编号整改要求、责任人、期限和复查结论

配套资料模板

洁净室性能检测记录 房间编号、检测状态、洁净级别、粒子、压差、风量、温湿度、照度、噪声和结论。 洁净室验收记录 洁净区、洁净级别、风量换气、压差、温湿度、尘埃粒子、照度噪声和验收结论。 系统调试与试运行记录 系统名称、设备编号、调试项目、运行参数、报警联动、异常处理和移交结论。 隐蔽工程验收记录 隐蔽部位、图纸版本、检查项目、影像资料、整改要求和验收意见。

常见误区

  • 未说明检测状态就直接判定合格
  • 只看洁净度不看压差梯度
  • 房间编号和竣工图不一致